什么是一二三類(lèi)醫(yī)療器械許可證在哪可以辦-ESG跨境

什么是一二三類(lèi)醫(yī)療器械許可證在哪可以辦

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2021-07-27
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什么是一二三類(lèi)醫(yī)療器械許可證在哪可以辦

如何判斷一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫(yī)療器械在哪兒能夠辦醫(yī)療機(jī)械許可證書(shū)

醫(yī)療機(jī)械就是指立即或是間接性用以身體的儀器設(shè)備、機(jī)器設(shè)備、器材、體外診斷試劑及校正物、原材料及其別的相近或是有關(guān)的物件,國(guó)家對(duì)醫(yī)療機(jī)械的歸類(lèi)擁有嚴(yán)苛的規(guī)定,而且把歸類(lèi)實(shí)際分為三類(lèi)。

第一類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)性水平低,根據(jù)基本管理方法得以確保其安全系數(shù)、實(shí)效性的醫(yī)療機(jī)械。一般由市食品類(lèi)藥監(jiān)局來(lái)審核、發(fā)送給商標(biāo)注冊(cè)證的,注冊(cè)號(hào)以1開(kāi)始。例如普外用手術(shù)室器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)療器材x光片膠卷、醫(yī)用防護(hù)服、手術(shù)治療帽、查驗(yàn)?zāi)z手套、紗布繃帶、引流袋等。

第二類(lèi)具備輕中度風(fēng)險(xiǎn)性,對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性理應(yīng)加以控制的醫(yī)療機(jī)械。一般由省食品類(lèi)藥監(jiān)局來(lái)審核、發(fā)送給商標(biāo)注冊(cè)證的,,注冊(cè)號(hào)以2開(kāi)始例如醫(yī)療器材縫合針、量血壓器、電子溫度計(jì)、心電圖紙、腦電機(jī)、光學(xué)顯微鏡、針灸針、生物化學(xué)數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)、助聽(tīng)、超聲波消毒機(jī)、不可吸收縫合線等。

第三類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)性程度高,嵌入身體,用以適用、保持性命;對(duì)身體具備潛在性風(fēng)險(xiǎn),對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性務(wù)必嚴(yán)控的醫(yī)療機(jī)械。一般由國(guó)家藥品藥監(jiān)局來(lái)審核、發(fā)送給商標(biāo)注冊(cè)證的,注冊(cè)號(hào)以3開(kāi)始。例如植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲波惡性腫瘤聚焦點(diǎn)刀、血透設(shè)備、嵌入器械、血管支架、綜合性呼吸機(jī)、口腔牙科嵌入原材料、醫(yī)療器材可吸收縫合線、毛細(xì)血管內(nèi)軟管等。

二、申請(qǐng)辦理的實(shí)際步驟:

(一)、最先到工商管理局申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,申請(qǐng)注冊(cè)為公司,能夠 是法人企業(yè)、非法人公司、個(gè)人獨(dú)資、合伙制企業(yè)等,個(gè)體戶不能備案憑據(jù)。

(二)、隨后到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)代碼。

(三)、最終到國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局網(wǎng)址用統(tǒng)一信用代碼申請(qǐng)注冊(cè)一個(gè)賬號(hào),網(wǎng)上報(bào)稅。

(四)、網(wǎng)上報(bào)稅《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》必須遞交的電子類(lèi)材料,在其中加*為必不可少項(xiàng)。

1.*企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)代碼影印件

2.*法人代表、主要負(fù)責(zé)人、品質(zhì)責(zé)任人的真實(shí)身份*明、文憑或是技術(shù)職稱(chēng)證實(shí)影印件

3.*組織架構(gòu)與單位設(shè)定表明4.*業(yè)務(wù)范圍、運(yùn)營(yíng)模式表明

5.*經(jīng)營(yíng)地、倉(cāng)庫(kù)詳細(xì)地址的地圖、平面設(shè)計(jì)圖、房產(chǎn)證明文檔或是租賃合同(附房產(chǎn)證明文檔)影印件

6.*運(yùn)營(yíng)設(shè)備、機(jī)器設(shè)備文件目錄

7.*運(yùn)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作中程序流程等文件

8.電子計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)基礎(chǔ)狀況詳細(xì)介紹和作用表明

9.*經(jīng)辦人員受權(quán)證實(shí)

10.*簽名并蓋章的申請(qǐng)表格掃描儀版

三、第二類(lèi)醫(yī)療器械備案,審核單位是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥品監(jiān)督管理局,網(wǎng)上報(bào)稅審理后公司按規(guī)定出示紙版原材料到政務(wù)服務(wù)中心申請(qǐng),經(jīng)當(dāng)場(chǎng)工程驗(yàn)收達(dá)標(biāo)后,發(fā)辦理備案憑據(jù)后您就能夠 運(yùn)營(yíng)了。


特別聲明:以上文章內(nèi)容僅代表作者本人觀點(diǎn),不代表ESG跨境電商觀點(diǎn)或立場(chǎng)。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與ESG跨境電商聯(lián)系。

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