什么是EUA？有什么作用？-ESG跨境

什么是EUA？美國(guó)食品和藥物管理局為了應(yīng)對(duì)COVID-19，宣布了緊迫應(yīng)用允許證(The Emergency Use Authorization)，簡(jiǎn)稱EUA。依據(jù)《聯(lián)邦食品、藥物和化裝品法》(FD&CAct)第564條，F(xiàn)DA專家可以將未經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)療產(chǎn)品和未經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)療產(chǎn)品用于緊迫情形，診斷、治療、預(yù)防嚴(yán)重或威逼性命的疾病和情形。

EUA的申請(qǐng)條件是什么？

未經(jīng)NIOSH認(rèn)證的中國(guó)制作防護(hù)口罩，只要滿足以下三個(gè)條件之一，就可以向FDA申請(qǐng)緊迫同意（EUA）。

1.工廠生產(chǎn)的其他型號(hào)通過(guò)了NIOSH官方認(rèn)證(如N95認(rèn)證)

2.滿足其他國(guó)度的市場(chǎng)注入和FDA驗(yàn)證。

3.及格的第三方檢驗(yàn)報(bào)告書可以證明產(chǎn)品符合有關(guān)尺度，可以向FDA供給證明書(依據(jù)中國(guó)有關(guān)尺度設(shè)計(jì)和驗(yàn)證的產(chǎn)品)。

溫馨提醒:三個(gè)選項(xiàng)中，第三個(gè)條件比擬容易滿足。

辦理EUA同意所需的資料:樣品:50只，填寫申請(qǐng)書，檢討尺度預(yù)計(jì)出口數(shù)英語(yǔ)GB檢討報(bào)告周期:有美國(guó)FDA審查同意，正常周期:1~2周資料不完全，不符合請(qǐng)求周期的話會(huì)延遲。

注意:EUA的同意只是應(yīng)急計(jì)劃，疫情停止后須要重新進(jìn)行NIOSH認(rèn)證。

EUA須要預(yù)備哪些材質(zhì)？

1、廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件。

2、產(chǎn)品型號(hào)、標(biāo)簽(英語(yǔ))

3、工廠照片、包裝設(shè)計(jì)圖、裝備清單。

4、疫情風(fēng)行期間預(yù)計(jì)的發(fā)貨數(shù)目/日產(chǎn)才能。

5、有CNAS蓋章的GB2626報(bào)告或EN149報(bào)告，如果項(xiàng)目不完美，須要重新制造測(cè)試報(bào)告。

注意:型號(hào)種類不得有中文。標(biāo)簽必需解釋產(chǎn)品和出售的場(chǎng)合，如醫(yī)院等。

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