一篇文章讀懂自己的產(chǎn)品是否需要?dú)W盟CE認(rèn)證，內(nèi)含CE認(rèn)證產(chǎn)品及指令大全-ESG跨境

CE認(rèn)證是近段時(shí)間跨境電商圈較為熱門的話題，隨著疫情在歐洲肆虐，越來越多海外進(jìn)口的不合規(guī)CE認(rèn)證產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)銷售。那么CE認(rèn)證到底是什么意思？出口到歐盟哪些產(chǎn)品需要CE認(rèn)證？CE認(rèn)證的時(shí)候需要遵循什么指令？

什么是CE標(biāo)識(shí)？

CE標(biāo)志是商品從歐洲境外進(jìn)入到歐洲共同市場(chǎng)安全標(biāo)志，同時(shí)也是一種宣稱產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的標(biāo)識(shí)，其通常被視為歐洲境外商品打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。

凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。使用CE標(biāo)志是歐盟成員對(duì)銷售產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。

同時(shí)，貼有 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)包括：

?被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn)；

?被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn)；

?被同行出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn) ;

CE標(biāo)識(shí)尺寸及大小要求

1）CE標(biāo)準(zhǔn)尺寸大小

對(duì)于CE標(biāo)志的大小，有包裝的規(guī)定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的長(zhǎng)度合計(jì)不得超過 12mm，CE字體的寬度，應(yīng)不少于5分之1。厚度至少要高度的1/5（在此至少要20×1/5＝4mm）、外圍半徑為10mm、內(nèi)圍橫柱至少要有外圍半徑之80％（10×0.8＝8mm）。

2）CE標(biāo)準(zhǔn)尺寸縮放

CE標(biāo)志應(yīng)該按照如圖所示的標(biāo)志等比例縮放。

3）CE標(biāo)準(zhǔn)尺寸問題嚴(yán)重性

歐洲自開始實(shí)施產(chǎn)品CE標(biāo)志后，目前在實(shí)行上已有嚴(yán)格的趨勢(shì)，但國(guó)內(nèi)廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標(biāo)志時(shí)，并未完全根據(jù)有關(guān)大小規(guī)定制作。

4）CE標(biāo)準(zhǔn)尺寸特例

若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但需證明CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。

CE認(rèn)證主要類型有哪些？

1）Declaration of conformity《符合性聲明書》簡(jiǎn)稱 DoC 證書；

首先，DoC指的是制造商開具給歐洲進(jìn)口商的一個(gè)符合性聲明，此證書屬于自我聲明，上面包含了制造商信息、進(jìn)口商信息以及產(chǎn)品解析；其次，符合性聲明的前提是產(chǎn)品需要通過相關(guān)測(cè)試以及認(rèn)證，以玩具為例；需要通過EN71-1物理機(jī)械性能，EN71-2燃燒率，EN71-3重金屬測(cè)試。在確認(rèn)產(chǎn)品無質(zhì)量缺陷即可申請(qǐng)DoC符合性聲明。

很多時(shí)候賣家把商品銷往歐洲的時(shí)候，亞馬遜平臺(tái)會(huì)對(duì)賣家的產(chǎn)品進(jìn)行審查，同時(shí)要求其提供DoC證書才能繼續(xù)正常銷售。而亞馬遜要求的符合性聲明DoC必須由歐盟進(jìn)口商簽發(fā)，也就是說需要由歐盟代理人協(xié)助簽發(fā)。

2）Certificate of compliance《符合性證書》簡(jiǎn)稱 CoC 證書；

一些國(guó)家為了確保進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量，防止不安全、劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)內(nèi)危害國(guó)民健康安全以及考慮到環(huán)境的保護(hù)，要求出口商/進(jìn)口商在產(chǎn)品出運(yùn)前委托第三方檢驗(yàn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)貨，對(duì)符合進(jìn)口國(guó)標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)產(chǎn)品符合性證書（即CoC證書），貨物方可在進(jìn)口國(guó)順利清關(guān)，否則不予進(jìn)口，如果未按要求提供CoC證書，貨物將在目的港面臨高額罰款。

CE認(rèn)證具體要求：

1. 在歐盟市場(chǎng)流通的產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi)者。

2. 在其中一個(gè)歐盟國(guó)家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它歐盟成員國(guó)銷售。

CE認(rèn)證常用的指令有哪些？

序號(hào)指令/法規(guī)指令/法規(guī)描述適用產(chǎn)品

012014/53/EUThe Radio Equipment Directive ( RED )無線產(chǎn)品

022014/30/EUElectromagnetic compatibility ( EMC )除無線類普通產(chǎn)品

032014/35/EULow Voltage Directive ( LVD )低電壓

042009/125/ECEnergy-related Product( ErP )電子電器能效

052006/42/ECMachinery Directive ( MD )機(jī)械類

062014/68/EUPressure Equipment Directive ( PED )承壓設(shè)備

072014/33/EULifts電梯及安全部件

08Regulation (EU) No 305/2011Construction Products Regulation ( CPR )建筑材料

092014/34/EUEquipment for explosive atmospheres ( ATEX )防爆產(chǎn)品

102013/53/EURecreational Craft Directive ( RCD )娛樂游艇

112014/32/EUMeasurina Instruments Directive ( MID )計(jì)量器具

1293/42/EECMedical devices ( MDD )醫(yī)療器械

132010/35/EUTransportable pressure equipment Directive( TPED )移動(dòng)式壓力容器

142014/29/EUSimple pressure vessels Directive ( SPVD )簡(jiǎn)單壓力容器

152008/57/ECInteroperability of the rail system within the Community ( TSI )鐵路機(jī)車產(chǎn)品

16Regulation (EU) 2016/425Personal protective equipment ( PPE )個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品

172009/48/ECSafety of toys（TOYS）玩具

如何判斷我的商品是否需要進(jìn)行CE認(rèn)證？

CE標(biāo)識(shí)只適用于指令所涵蓋的產(chǎn)品項(xiàng)目，若產(chǎn)品非由歐盟指令所規(guī)范則不需要CE標(biāo)識(shí)。部份指令會(huì)列出除外的產(chǎn)品，也有一些指令未提到是否在未來適用CE標(biāo)識(shí)。若您的產(chǎn)品屬于以上指令范圍時(shí)，您需要考慮CE標(biāo)識(shí)及執(zhí)行必要的測(cè)試認(rèn)可及準(zhǔn)備相關(guān)文件，甚至必要時(shí)需及時(shí)聯(lián)絡(luò)J&P的客服進(jìn)行CE認(rèn)證咨詢。

申請(qǐng)CE認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料？

1）制造商（歐盟授權(quán)代表AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；

2）產(chǎn)品使用說明書；

3）產(chǎn)品安全設(shè)計(jì)文件；

4）產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5）產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告；

6）產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書；

7）CE符合性聲明（DoC）等；

CE標(biāo)識(shí)產(chǎn)品信息加貼要求

同時(shí)，根據(jù)歐盟相關(guān)規(guī)定，CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置，保持清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上；若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但需證明CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。

CE認(rèn)證證書有效期是多久？

1、CE認(rèn)證證書一般是5年有效期，但如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生改版、升級(jí)、更新等，可能會(huì)根據(jù)情況需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行重新評(píng)估、增加差異測(cè)試，是需要重新申請(qǐng)CE證書的。

2、如果證書達(dá)到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應(yīng)商、制作工藝等沒有變，而且企業(yè)的客戶那邊也是認(rèn)可的，那么該CE證書也是可以使用的。

CE認(rèn)證完成之后，制造商名稱變更后應(yīng)該怎么辦？

1、原有的技術(shù)文件中制造商名稱全部要更換。

2、技術(shù)文件可以無限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必須注明。

3、制造商名稱改變后，所有加貼CE標(biāo)志的醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽上的制造商名稱也必須更換成新名稱。

4、如果制造商由公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)CE證書的話，CE證書也必須以新的制造商名稱重新簽發(fā)。

5、及時(shí)將最新版本的技術(shù)文件交到歐盟授權(quán)代表處。

6、如果使用新名稱的制造商與老制造商屬于同一個(gè)法人，制造商的注冊(cè)號(hào)仍然保持為原來的不變；如果使用新名稱的制造商與老制造商屬于不同的法人，制造商在歐盟的注冊(cè)號(hào)也將改變。

英國(guó)脫歐之后CE標(biāo)識(shí)還能使用嗎？

剛有提到過，凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，而英國(guó)正式脫離歐盟成員國(guó)之后，盡管如此，在2020年12月31日英國(guó)脫歐過渡期結(jié)束之前，英國(guó)Notified Body出具的CE證書還是有效的，賣家依然可以使用CE標(biāo)識(shí)在英國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品。而對(duì)于原本已經(jīng)納入CE標(biāo)識(shí)的大部分產(chǎn)品，也將會(huì)納入新UKCA標(biāo)識(shí)范圍。

但是賣家如果想長(zhǎng)期在英國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷售的話，還是要提前申請(qǐng)UKCA標(biāo)識(shí)，而UKCA標(biāo)識(shí)目前僅限于在英國(guó)市場(chǎng)使用，不能在歐盟市場(chǎng)上被認(rèn)可。

CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表有什么關(guān)聯(lián)？

歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人/法人可代表歐盟境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)，確保其生產(chǎn)的器械符合安全性。如果制造商進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品存在安全性缺陷或消費(fèi)者危害性，那么歐盟授權(quán)代表需要為其承擔(dān)相對(duì)應(yīng)的法律責(zé)任。

此前，我們也有提到過，針對(duì)歐盟產(chǎn)品安全新法規(guī)的實(shí)施，亞馬遜也會(huì)定期對(duì)帶有CE標(biāo)志及歐盟境外制造的商品進(jìn)行抽查，如果其商品有CE標(biāo)志但沒有歐盟授權(quán)代表，將會(huì)被視為違法行為。根據(jù)法規(guī)要求，亞馬遜平臺(tái)有權(quán)對(duì)該違法商品進(jìn)行下架甚至銷毀處理，因此賣家在進(jìn)行CE認(rèn)證的時(shí)候，還需要及時(shí)申請(qǐng)歐盟授權(quán)代表。

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