美國專利商標局發(fā)布了針對特定商標和服務(wù)商標申請的優(yōu)先審查計劃-ESG跨境

為了應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā)，滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要，美國專利局發(fā)布了針特定商標和服務(wù)商標申請的優(yōu)先審查計劃。對于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標申請，USPTO將接受申請人優(yōu)先審查的申請，并加快對這類商標的初步審查。

為應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā)，滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要，并將成功研發(fā)的產(chǎn)品盡快推向市場，對于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標申請，USPTO將接受申請人優(yōu)先審查的申請，并加快對這類商標的初步審查。此外，USPTO認為新冠疫情爆發(fā)所帶來的影響適用于美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部148條所規(guī)定的“特殊情況”，因此將免除此類商標申請優(yōu)先審查的官費。

為了使有關(guān)申請符合新項目的資格，該新申請必須含有經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準：用于預(yù)防或治療COVID-19（新冠肺炎）的產(chǎn)品；用于治療或預(yù)防COVID-19（新冠肺炎）的相關(guān)的醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)研究服務(wù)。

美國專利商標局（USPTO）通常按照順序來審查收到的申請，但在非常特殊的情況下，申請人可要求審查員優(yōu)先進行初審。申請人必須根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37 編第二部146條（a）項（3）款向署長提交請愿書，以尋求署長行使監(jiān)督權(quán)，以使申請的初審提前。參見商標審查程序手冊（TMEP）1710條。

為滿足這一程序下的優(yōu)先審查，申請人必須在以下描述的符合新冠疫情相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)中選擇一項或多項進行注冊。除此之外，申請人也可在商標申請中指定其他與此相關(guān)的商品或服務(wù)。以下是符合新冠疫情的相關(guān)醫(yī)療商品和服務(wù)：

以上涉及的用于藥品或醫(yī)療器械的批準可包括但不限于新藥臨床試驗（IND）申請，臨床試驗用醫(yī)療器械豁免（IDE）、新藥申請（NDA）、生物制品許可申請（BLA） ，上市前審批（PMA）或緊急使用授權(quán)（EUA）。有關(guān)新藥臨床試驗（INDs）、臨床試驗用醫(yī)療器械豁免（IDEs）、新藥上市申請（NDAs）、生物制品許可申請（BLAs），上市前審批（PMAs）或緊急使用授權(quán)（EUAs）的信息，請訪問www.fda.gov。

優(yōu)先審查的目的在于加快對符合條件的商標申請的審查。如果優(yōu)先審查請求被核準，該申請將立即分配給審查員審查，這將使審查加快大約2個月。而后申請人可通過快速答復(fù)審查意見（如有），電話或電子郵件來進一步加快申請流程。但是，所有審查通過的商標都會在《商標官方公報》上公布。根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部101條（c）項及102條（a）項1）款，商標公告后，公眾將有30天的時間可以對其提出異議或延長異議時間。

對于符合COVID-19醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)商標申請條件，且希望通過提交請愿書來加快商標審查的的申請人，必須首先提交商標申請，然后向局長提交請愿書，并附上商標申請?zhí)?。申請和請愿書必須通過商標電子申請系統(tǒng)（TEAS）以電子方式提交。

根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部20條，請愿書必須包括事實陳述，并以宣誓或聲明的方式提交，闡明申請人的COVID-19醫(yī)療商品或服務(wù)，并解釋說明商品或服務(wù)屬于可以優(yōu)先審查的類型的原因，包括聯(lián)邦法規(guī)（CFR）中對商品進行管制的部分。初步審查的請求。

SPTO將監(jiān)測該程序的工作量和所需的資源、公眾的反饋以及程序的效率。公眾可以向TMPolicy@uspto.gov提交有關(guān)該程序的意見或問題。如果美國專利商標局認為有必要對該程序進行修改，或者不再授權(quán)優(yōu)先審查符合資格的COVID-19醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的申請，美國專利商標局將在修改或終止該程序之前公布通知。

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