美國專利商標(biāo)局發(fā)布了針對特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請的優(yōu)先審查計(jì)劃-ESG跨境

美國專利商標(biāo)局發(fā)布了針對特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請的優(yōu)先審查計(jì)劃

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2020-08-14
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為了應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā),滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要,美國專利局發(fā)布了針特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請的優(yōu)先審…


為了應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā),滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要,美國專利局發(fā)布了針特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請的優(yōu)先審查計(jì)劃。對于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標(biāo)申請,USPTO將接受申請人優(yōu)先審查的申請,并加快對這類商標(biāo)的初步審查。





為應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā),滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要,并將成功研發(fā)的產(chǎn)品盡快推向市場,對于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標(biāo)申請,USPTO將接受申請人優(yōu)先審查的申請,并加快對這類商標(biāo)的初步審查。此外,USPTO認(rèn)為新冠疫情爆發(fā)所帶來的影響適用于美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部148條所規(guī)定的“特殊情況”,因此將免除此類商標(biāo)申請優(yōu)先審查的官費(fèi)。


為了使有關(guān)申請符合新項(xiàng)目的資格,該新申請必須含有經(jīng)美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn):用于預(yù)防或治療COVID-19(新冠肺炎)的產(chǎn)品;用于治療或預(yù)防COVID-19(新冠肺炎)的相關(guān)的醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)研究服務(wù)。


美國專利商標(biāo)局(USPTO)通常按照順序來審查收到的申請,但在非常特殊的情況下,申請人可要求審查員優(yōu)先進(jìn)行初審。申請人必須根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37 編第二部146條(a)項(xiàng)(3)款向署長提交請?jiān)笗詫で笫痖L行使監(jiān)督權(quán),以使申請的初審提前。參見商標(biāo)審查程序手冊(TMEP)1710條。


為滿足這一程序下的優(yōu)先審查,申請人必須在以下描述的符合新冠疫情相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)中選擇一項(xiàng)或多項(xiàng)進(jìn)行注冊。除此之外,申請人也可在商標(biāo)申請中指定其他與此相關(guān)的商品或服務(wù)。以下是符合新冠疫情的相關(guān)醫(yī)療商品和服務(wù):


以上涉及的用于藥品或醫(yī)療器械的批準(zhǔn)可包括但不限于新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請,臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械豁免(IDE)、新藥申請(NDA)、生物制品許可申請(BLA) ,上市前審批(PMA)或緊急使用授權(quán)(EUA)。有關(guān)新藥臨床試驗(yàn)(INDs)、臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械豁免(IDEs)、新藥上市申請(NDAs)、生物制品許可申請(BLAs),上市前審批(PMAs)或緊急使用授權(quán)(EUAs)的信息,請?jiān)L問www.fda.gov。


優(yōu)先審查的目的在于加快對符合條件的商標(biāo)申請的審查。如果優(yōu)先審查請求被核準(zhǔn),該申請將立即分配給審查員審查,這將使審查加快大約2個月。而后申請人可通過快速答復(fù)審查意見(如有),電話或電子郵件來進(jìn)一步加快申請流程。但是,所有審查通過的商標(biāo)都會在《商標(biāo)官方公報》上公布。根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部101條(c)項(xiàng)及102條(a)項(xiàng)1)款,商標(biāo)公告后,公眾將有30天的時間可以對其提出異議或延長異議時間。


對于符合COVID-19醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)商標(biāo)申請條件,且希望通過提交請?jiān)笗鴣砑涌焐虡?biāo)審查的的申請人,必須首先提交商標(biāo)申請,然后向局長提交請?jiān)笗⒏缴仙虡?biāo)申請?zhí)?。申請和請?jiān)笗仨毻ㄟ^商標(biāo)電子申請系統(tǒng)(TEAS)以電子方式提交。


根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部20條,請?jiān)笗仨毎ㄊ聦?shí)陳述,并以宣誓或聲明的方式提交,闡明申請人的COVID-19醫(yī)療商品或服務(wù),并解釋說明商品或服務(wù)屬于可以優(yōu)先審查的類型的原因,包括聯(lián)邦法規(guī)(CFR)中對商品進(jìn)行管制的部分。初步審查的請求。


SPTO將監(jiān)測該程序的工作量和所需的資源、公眾的反饋以及程序的效率。公眾可以向TMPolicy@uspto.gov提交有關(guān)該程序的意見或問題。如果美國專利商標(biāo)局認(rèn)為有必要對該程序進(jìn)行修改,或者不再授權(quán)優(yōu)先審查符合資格的COVID-19醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的申請,美國專利商標(biāo)局將在修改或終止該程序之前公布通知。



特別聲明:以上文章內(nèi)容僅代表作者本人觀點(diǎn),不代表ESG跨境電商觀點(diǎn)或立場。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與ESG跨境電商聯(lián)系。

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