口罩出口需要滿足那些條件-ESG跨境

口罩出口需要滿足那些條件

口罩出口需要滿足那些條件

口罩出口需要滿足那些條件

口罩出口生意真的很容易做嗎？現(xiàn)在很多人都有口罩，但沒(méi)有資格，那么我們?cè)撛趺崔k？以下是出口口罩的國(guó)家所需資格的答案，以及相應(yīng)的解決方案。

您在口罩出口需要滿足什么條件？各國(guó)的要求有何不同？個(gè)別的郵件口罩會(huì)被扣留在海外嗎？

他說(shuō)： 最近，無(wú)數(shù)人對(duì)這一流行病感到擔(dān)憂。它剛剛在國(guó)內(nèi)得到控制，并開(kāi)始在國(guó)外爆發(fā)。昨天，意大利報(bào)告了一千多例新病例。韓國(guó)和伊朗也是受災(zāi)最嚴(yán)重的地區(qū)，美國(guó)也不例外。美國(guó)已經(jīng)確認(rèn)了涉及國(guó)會(huì)、聯(lián)邦調(diào)查局、國(guó)防部、亞馬遜西雅圖總部等 500 多起案件。美國(guó)政府秘密購(gòu)買口罩的消息讓美國(guó)人懷疑確診病例的數(shù)量是否屬實(shí)。

不管真相如何，毫無(wú)疑問(wèn)，這一流行病已經(jīng)席卷世界，除中國(guó)外，各種防疫材料，特別是口罩之間的差距很大。就連即將與我們展開(kāi)貿(mào)易戰(zhàn)的美國(guó)，也被軟化了，并免除了對(duì)我們醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品的關(guān)稅。但是口罩生意真的很容易做嗎？現(xiàn)在很多人都有口罩，但不合格，那我們?cè)撛趺崔k呢？這里給你一些口罩出口國(guó)家需要的答案和相應(yīng)的解決方案，同時(shí)也提醒你，雖然口罩市場(chǎng)差距很大，但也要盡你所能去做，不僅僅是通過(guò)紅眼圈的利益。

首先，您要出口的面罩必須是防護(hù)面罩，即醫(yī)療面罩，包括普通醫(yī)用面罩、醫(yī)用外科面罩、N95 醫(yī)用面罩、醫(yī)用防護(hù)面罩，這些類型的面罩防護(hù)等級(jí)依次為。根據(jù)國(guó)家規(guī)定，這些口罩屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，不能隨意出口，必須滿足下列條件才能進(jìn)行出口貿(mào)易。

1. 進(jìn)出口權(quán)

進(jìn)出口權(quán)是指在登記時(shí)申請(qǐng)進(jìn)出口的營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的進(jìn)出口權(quán)。如果你現(xiàn)在沒(méi)有進(jìn)口和出口的權(quán)利，你需要向商務(wù)部索取外貿(mào)經(jīng)營(yíng)者的記錄。然后到當(dāng)?shù)毓ど叹?、?guó)家稅務(wù)局、地方稅務(wù)局辦理業(yè)務(wù)范圍變更手續(xù)，到當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)和出入境檢驗(yàn)檢疫局備案登記。

然后向中國(guó)海關(guān)電子口岸申請(qǐng)聯(lián)合審批，取得網(wǎng)絡(luò)許可證，購(gòu)買 IC 卡，軟件，讀卡器，17999 撥號(hào)網(wǎng)卡。隨后，他向外匯管理局申請(qǐng)注銷出口記錄，進(jìn)口單位進(jìn)入備案目錄，外匯賬戶開(kāi)立申請(qǐng)。

雖然近幾年國(guó)家鼓勵(lì)進(jìn)出口，但處理標(biāo)準(zhǔn)正在逐漸下降，但仍然十分繁瑣和費(fèi)時(shí)。如果你想要做假出口，卻沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)，我們首先應(yīng)該找到外貿(mào)代理商，即通過(guò)以進(jìn)出口權(quán)為渠道的外貿(mào)公司，按照常規(guī)程序出口。

這里建議，在尋找外貿(mào)代理的同時(shí)，應(yīng)同時(shí)辦理進(jìn)出口權(quán)的申請(qǐng)程序?，F(xiàn)在，進(jìn)出口權(quán)的登記時(shí)間和年銷售量沒(méi)有限制，即使我們幾年不做外貿(mào)，也不會(huì)被取消資格。此外，口罩制造商還提供三張可退還的證書。如果貿(mào)易公司的業(yè)務(wù)范圍包括勞動(dòng)保護(hù)產(chǎn)品的內(nèi)容，則辦理退稅將更加方便。

2.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)證

醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)執(zhí)照是醫(yī)療器械企業(yè)必須持有的經(jīng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的證明。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)已報(bào)經(jīng)審批，工商行政管理部門發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)審批。醫(yī)療器械企業(yè)許可證  有效期為 5 年。這是一個(gè)必要條件，沒(méi)有操作證書的人不能導(dǎo)出。

3. 備案證或者注冊(cè)證

由于這種流行病所需的口罩屬于 II 類或 III 類醫(yī)療器械，是按照中國(guó)藥品監(jiān)督管理局的產(chǎn)品質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)管理的。因此，出口必須有病例記錄證明或登記證書。

4. 廠家檢測(cè)報(bào)告

這也是保證口罩質(zhì)量的必要條件。除了符合我國(guó)出口條件外，進(jìn)口口罩的資格認(rèn)證也各不相同。這是美國(guó)與我們進(jìn)行貿(mào)易戰(zhàn)的一個(gè)例子。

美國(guó)

除了基本的提單、裝箱單和發(fā)票外，美國(guó)對(duì)進(jìn)口口罩的要求也需要經(jīng)過(guò) FDA 的認(rèn)證才能在美國(guó)銷售，所以最好是購(gòu)買已經(jīng)通過(guò) FDA 認(rèn)證的口罩。

日本

日本的要求更加嚴(yán)格，不僅需要通過(guò)日本 PMDA 認(rèn)證，還需要詳細(xì)印制口罩：PFE：0.1um 顆粒的過(guò)濾效率、細(xì)菌過(guò)濾速率、VFE：病毒過(guò)濾速率：病毒截獲。

韓國(guó)

韓國(guó)是疫情較為嚴(yán)重的國(guó)家，相對(duì)簡(jiǎn)單，但也需要進(jìn)口商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照才能提前記錄進(jìn)口資格。

此外，口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，中國(guó)制造必須印有中國(guó)制造、制造商信息、保質(zhì)期，也要標(biāo)明組成內(nèi)容、制造工藝。一般說(shuō)來(lái)，這就足夠了，但如果你運(yùn)氣不好，在通過(guò)測(cè)試后，你會(huì)遇到測(cè)試和測(cè)試，然后才能賣出去。

原歐盟國(guó)家

歐盟國(guó)家除了 CE 認(rèn)證外，沒(méi)有其他特殊要求。值得一提的是，歐盟進(jìn)口的所有口罩，無(wú)論是否醫(yī)療，都需要 CE 認(rèn)證。此外，關(guān)于你問(wèn)的更私人的郵件問(wèn)題，以下是一些建議：

1. 如有特殊要求，請(qǐng)事先咨詢當(dāng)?shù)乜爝f公司

2. 數(shù)量不應(yīng)太大，但數(shù)量較少，數(shù)量太大，易于扣留。

3. 通過(guò)正式渠道發(fā)快遞遵守法律的郵件

如果家人和朋友在國(guó)外急需口罩，不要太著急，在郵寄前一定要了解情況。

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