口罩辦理了有效CE證書,但在國外被海關拒收?
近期全球多國暫停航運,從屬品就是空運費的暴增,然而錢花了,東西發(fā)了,到了處所無法清關,你就真的栽了!
CE認證作為中國產品在歐盟合法出售的必要文件,近期也成為市場上的焦點,各種形形色色的認證機構、中介公司簽發(fā)的CE證書讓中國企業(yè)眼花紛亂。
目前,防疫物質出口需求偉大,許多無資質中介機構,應用企業(yè)對于歐盟法規(guī)的不懂得,誤導企業(yè)進行毛病的選擇CE證書,使得企業(yè)在出口歐盟進程中,面臨了偉大的商業(yè)風險。
1、歐盟對于防護類口罩分類?
防護類口罩的等級分為FFP1、FFP2和FFP3,如下圖所示,都是防護類口罩的典范樣式。
防護類口罩實用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個人防護設備法規(guī),屬于III類產品。
測試尺度為EN149:2001+A1:2009。
2、防護口罩進行CE認證的模式
依據 (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定,防護類口罩必需獲得Module B(型式檢驗認證)+ Module C2(內部質量掌握+產品隨機性監(jiān)視抽查)or Module D(生產進程質量掌握)證書后,方可在歐盟合法出售。
簡略來說,就是必需Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。
3、什么樣的認證機構可以從事防護口罩的CE認證?
只有獲得歐盟委員會 (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產品Module B、Module C2和/或Module D授權的認證公告機構才有權從事防護口罩的CE認證運動。
任何無PPE法規(guī)授權的認證公告機構、不具備Module B、C2和/或D資質的認證公告機構、不是認證公告機構的中介機構,都沒有權利進行防護口罩的CE認證運動。
目前,國內裸露出來比擬突出的問題是大批無資質的認證機構和中介機構,應用企業(yè)對于歐盟法規(guī)的不懂得,誤導企業(yè)進行毛病的選擇,簽發(fā)了大批無效的CE證書,使得企業(yè)在出口歐盟進程中,面臨了偉大的商業(yè)風險和法律風險。
4、確認一個認證公司是不是正規(guī)PPE CE認證機構,可以進行防護口罩CE認證運動的辦法,共有四步。
第一步:查詢歐盟官方網站查詢公告機構信息
網址:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
所有具備歐盟委員會授權的認證公告機構都在這個網站上對外公示,您可以依據認證公告機構的編號,查詢該機構的信息和授權規(guī)模。
第二步:肯定認證公告機構是否具有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權
每個認證公告機構的授權規(guī)模不同,如果沒有PPE法規(guī) (EU) 2016/425的授權,是無權進行防護口罩CE認證運動的,其簽發(fā)的證書也是不符合歐盟法律規(guī)定的。
第三步:肯定認證公告機構是否具有呼吸防護的小類
PPE法規(guī)共有九大類產品授權,每個PPE認證公告機構的授權規(guī)模也是不同的,如果不具備呼吸防護的小類,即使是PPE認證公告機構,也不能從事防護口罩的CE認證運動。
第四步:確認認證公告機構是否可以具備Module B、C2或D的授權
認證公告機構只有具備完全的Module B、C2和/或D資質,才有權簽發(fā)Module B、C2和/或D證書。
制作商只有在獲得Module B + Module C2證書或Module B + Module D證書后,才可以進入歐盟市場所法出售。
如果認證認證公告機構只有部分Module B、C2或D的授權,那么他是沒有權利簽發(fā)無認可資質的證書的,企業(yè)持有其證書,也無法在歐盟市場所法出售。
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