ROHS2.0和ROHS認(rèn)證具體有什么區(qū)別？-ESG跨境

ROHS2.0正式宣布了，那ROHS2.0和ROHS認(rèn)證之間有什么不同？

ROHS2.0是老版本ROHS的升級版，歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物資添加到本來的物資清單中：鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-乙基己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。自那以后，ROHS2.0指令附件II的受限制物資清單正式增長到10個。依照新指令的規(guī)定，CE標(biāo)記所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢除之日起，必需同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令請求，以便進(jìn)入歐盟市場。

ROHS和ROHS2.0的差別：

1、性質(zhì)不同

ROHS是歐盟法律規(guī)定的一種強(qiáng)迫性尺度。ROHS2.0是ROHS的升級版。

2、限制物資的數(shù)目不同

掌握RoHs的物資有6種，分離是鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。

對RoHs2.0的管制物資為10種，是基于RoHs掌握的另外4種領(lǐng)苯，四類領(lǐng)苯分離是鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。

3、掌握規(guī)模有所不同

ROHS2.0相對于最初的ROHS指令2002/95/EC有一大變更，就是它將所有電子電器產(chǎn)品，包含醫(yī)療裝備納入了掌握規(guī)模。

工業(yè)監(jiān)測裝備和其零部件必需符合ROHS2.0；

體外診斷的醫(yī)療裝備及其零部件應(yīng)符合ROHS2.0；

包含2002/95/EC豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療裝備.第9類產(chǎn)品監(jiān)測裝置；

醫(yī)療裝備和監(jiān)督裝備及其零部件應(yīng)符合ROHS2.0；

新納入ROHS2.0掌握的其他產(chǎn)品應(yīng)符合ROHS2.0；

類別11：不被1~10級產(chǎn)品籠罩的所有其他電子和電氣裝備，包含線纜和其他部件。

4、CE標(biāo)志的請求不同

在CE標(biāo)識中包括電子和電器ROHS符合性。生產(chǎn)商在宣布CE標(biāo)記時，應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS請求，并預(yù)備相應(yīng)的聲明和技巧文件。

制作廠商須要在產(chǎn)品上市出售前制訂EC合規(guī)性聲明和加貼CE標(biāo)識，并且在電子和電器產(chǎn)品上市后，有關(guān)技巧文件和EC符合性聲明必需至少堅持十年以上；若附錄III所列物資(例如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)由于應(yīng)用會給人類健康或環(huán)境帶來不可蒙受的傷害，評估成果將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行，并將其列入附錄IV限制物資。

以上就是小編整頓的ROHS2.0和ROHS認(rèn)證的差別，愿望對你有所贊助。

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