在國(guó)際貿(mào)易中,無(wú)論是在亞馬遜的跨境電商出售商品,還是在國(guó)外市場(chǎng)推出產(chǎn)品,都需要保證產(chǎn)品合規(guī),否則無(wú)法順利出口。不同的市場(chǎng),不同的產(chǎn)品類(lèi)別,需要不同的認(rèn)證和準(zhǔn)則。在這里,我們...
在國(guó)際貿(mào)易中,無(wú)論是在亞馬遜的跨境電商出售商品,還是在國(guó)外市場(chǎng)推出產(chǎn)品,都需要保證產(chǎn)品合規(guī),否則無(wú)法順利出口。不同的市場(chǎng),不同的產(chǎn)品類(lèi)別,需要不同的認(rèn)證和準(zhǔn)則。在這里,我們整理出一些更常用的產(chǎn)品出口認(rèn)證,供大家參考。
CE(complianceEuropePEENNE),CE標(biāo)記是一種安全認(rèn)證標(biāo)記,被視為制作商打開(kāi)和進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。所有帶有CE標(biāo)記的產(chǎn)品都可以在歐洲成員國(guó)出售,而不需要滿(mǎn)足每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)歐盟成員國(guó)的商品自由流通。
在歐盟市場(chǎng),CE標(biāo)記是強(qiáng)迫性認(rèn)證。無(wú)論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他 的產(chǎn)品,想要在歐盟市場(chǎng)自由流通,都必需貼上CE標(biāo)記,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)調(diào)和與準(zhǔn)則化新辦法》的基本要求,這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)迫性要求。
WEEE注冊(cè),也叫EAR注冊(cè),官方機(jī)構(gòu)EuropeanAuthorisedRepresentative,是用來(lái)回收電子電器產(chǎn)品的,所以只要你賣(mài)的產(chǎn)品是帶電的,你就必需在WEEE注冊(cè)。注冊(cè)主要以店鋪為主體,WEEE有六大類(lèi)?;旧系漠a(chǎn)品會(huì)在第5類(lèi),按類(lèi)別進(jìn)行注冊(cè)。注冊(cè)后,所有此類(lèi)產(chǎn)品都可以應(yīng)用此注冊(cè)證書(shū)。一個(gè)公司可以注冊(cè)一次。如果以后要添加類(lèi)別或品牌,可以隨時(shí)申請(qǐng)?zhí)砑樱?/p>
更近很多亞馬遜賣(mài)家都不太懂這個(gè)指令。這個(gè)指令只針對(duì)于大的電子產(chǎn)品嗎?為什么我只被檢討了尺碼對(duì)比大的電子產(chǎn)品?“事實(shí)上,亞馬遜對(duì)WEEE注冊(cè)碼的嚴(yán)厲調(diào)查,不僅僅是針對(duì)大型電子產(chǎn)品,而是有六大類(lèi)。至于為什么只查到大的產(chǎn)品,原因是亞馬遜是從六大類(lèi)中隨機(jī)抽取檢討的,也有很多賣(mài)家被查到小燈等產(chǎn)品。
FDA是美國(guó)食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)的簡(jiǎn)稱(chēng),是美國(guó) 在衛(wèi)健康和人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共 (PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。
FDA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化裝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療裝備和放射產(chǎn)品的安全。依據(jù)規(guī)定,F(xiàn)DA將為每個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)人分配一個(gè)特別的登記號(hào)碼。外國(guó)機(jī)構(gòu)對(duì)美國(guó)出口的食品,必需在抵達(dá)美國(guó)港口前24小時(shí)通知美國(guó)食品藥品監(jiān)視管理局,否則將被謝絕入境,并在入境港口被扣留。
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