口罩辦理了有效CE證書，但在國外被海關(guān)拒收,國外口罩海關(guān)放行嗎-ESG跨境

口罩辦理了有效CE證書，但在國外被海關(guān)拒收,國外口罩海關(guān)放行嗎

口罩辦理了有效CE證書，但在國外被海關(guān)拒收

最近，世界上許多國家都暫停了航運，隨之而來的是空運的激增。但是，錢花了，東西送了，在地方不可能通關(guān)，你就真的栽了！

CE認證作為中國產(chǎn)品在歐盟合法銷售的必備文件，最近成為市場關(guān)注的焦點。各種認證機構(gòu)和中介公司頒發(fā)的CE證書讓中國企業(yè)眼花繚亂。

目前防疫物資出口需求巨大，很多沒有資質(zhì)的中介機構(gòu)利用企業(yè)對歐盟法規(guī)的不了解，誤導企業(yè)做出錯誤的ce證書選擇，使企業(yè)在出口歐盟的過程中面臨巨大的商業(yè)風險。

1.歐盟的防護口罩分類是什么？

防護口罩分為FFP1、FFP2、FFP3，如下圖所示，都是防護口罩的典型款式。

I類口罩適用的法規(guī)是(EU) 2016/425個人防護裝備法規(guī)，屬于III類產(chǎn)品。

測試標準為EN149:2001+A1:2009。

2.防護口罩的CE認證模式

根據(jù)(EU) 2016/425 PPE的規(guī)定，防護口罩只有在獲得模塊B(型式檢驗認證)+模塊C2(內(nèi)部質(zhì)量控制+隨機產(chǎn)品監(jiān)督抽查)或模塊D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)的證書后，才能在歐盟合法銷售。

簡單來說，你必須在模塊B+模塊C2或模塊B+模塊d之間做出選擇

3.什么樣的認證機構(gòu)可以從事防護口罩的CE認證？

只有獲得歐盟委員會(EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品模塊B、模塊C2和/或模塊D授權(quán)的認證公告機構(gòu)有權(quán)從事防護口罩的CE認證活動。

未經(jīng)PPE法規(guī)授權(quán)的認證公告機構(gòu)、不具備模塊B、C2和/或D資質(zhì)的認證公告機構(gòu)、非認證公告機構(gòu)的中介機構(gòu)均無權(quán)開展防護口罩的CE認證活動。

目前我國暴露出的突出問題是，大量無資質(zhì)認證機構(gòu)和中介機構(gòu)利用企業(yè)對歐盟法規(guī)的無知，誤導企業(yè)做出錯誤選擇，出具大量無效ce證書，使企業(yè)在對歐盟出口過程中面臨巨大的商業(yè)風險和法律風險。

4.確認一個認證公司是否是正規(guī)的PPE CE認證機構(gòu)，是否可以進行防護口罩的CE認證活動，有四個步驟。

第一步:查詢歐盟官方網(wǎng)站公告機構(gòu)信息:https://EC . Europa . eu/growth/tools-databases/nando/index . cfm？fuseaction=notifiedbody.main

所有歐盟委員會授權(quán)的認證公告機構(gòu)都在這個網(wǎng)站上公布。可以根據(jù)其編號查看認證公告機構(gòu)的信息和授權(quán)范圍。

第二步:確定認證公告機構(gòu)是否有PPE Regulation (EU) 2016/425的授權(quán)。

各認證公告機構(gòu)的授權(quán)范圍不同。未經(jīng)PPE Regulation (EU) 2016/425授權(quán)，無權(quán)開展防護口罩CE認證活動，其出具的證書不符合歐盟法律。

第三步:確定認證公告機構(gòu)是否有呼吸防護小類。

PPE法律法規(guī)授權(quán)的產(chǎn)品有九大類，各PPE認證公告機構(gòu)的授權(quán)范圍也有所不同。即使是PPE認證公告機構(gòu)，如果沒有呼吸防護小類，也不能從事防護口罩的CE認證活動。

第四步:確認認證公告機構(gòu)是否可以擁有模塊B、C2或d的授權(quán)

認證機構(gòu)只有在具備模塊B、C2和/或D的完整資質(zhì)時，才有權(quán)簽發(fā)模塊B、C2和/或D的證書

制造商只有在獲得模塊B+模塊C2或模塊B+模塊d的證書后，才能進入歐盟市場合法銷售

如果認證公告機構(gòu)只有某個模塊B、C2或D的授權(quán)，那么在沒有認可資質(zhì)的情況下，就無權(quán)頒發(fā)證書。企業(yè)持有其證書，不能在歐盟市場合法銷售。

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