硅膠疤痕膏出口美國(guó)的FDA注冊(cè)-ESG跨境

硅膠祛疤膏是20世紀(jì)80年代興起的一種膠粘劑。硅膠祛疤膏利用硅膠資料的生物效應(yīng)，對(duì)增生性疤痕進(jìn)行硅膠壓力疤痕修復(fù)，其疤痕修復(fù)后果顯著于簡(jiǎn)單的壓力療法。硅膠疤痕膏可以去除疤痕，但后果因人而異。如果疤痕輕微，疤痕形成時(shí)間短，可以選擇硅膠祛疤膏。

硅膠疤痕膏依據(jù)產(chǎn)品特征和特征，出口美國(guó)市場(chǎng)必需辦理美國(guó)市場(chǎng)FDA注冊(cè)。

FDA是食品藥品管理局（FoodandDrugAdministration）的簡(jiǎn)稱(chēng)，被公以為世界食品管理機(jī)構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口食品、化裝品、生物制劑、醫(yī)療裝備和放射性產(chǎn)品的安全。出口到美國(guó)的食品、醫(yī)療裝備、化裝品必需注冊(cè)FDA順利清關(guān)。

美國(guó)FDA有1700多種醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄。依據(jù)不同的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）。風(fēng)險(xiǎn)程度逐步進(jìn)一步，Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)更高。FDA每種醫(yī)療器械都明白規(guī)定了其裝備的分類(lèi)和管理要求。同時(shí)，為便利查詢(xún)實(shí)用于裝備的監(jiān)管法規(guī)，F(xiàn)DA按醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)用處將1700類(lèi)器械分為16類(lèi)，每類(lèi)器械都有相應(yīng)的監(jiān)管規(guī)定。

依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行分類(lèi)：

美國(guó)事更早提出對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類(lèi)管理的 之一。依據(jù)FD&CA513，F(xiàn)DA依據(jù)醫(yī)療器械的安全性和有效性，將醫(yī)療器械分為三類(lèi)，但無(wú)論醫(yī)療器械是否安全有效，醫(yī)療器械都分為三類(lèi)。

I類(lèi)器械

這類(lèi)裝備實(shí)行一般控制(GeneralControl)，指危險(xiǎn)性小或基本無(wú)危險(xiǎn)的產(chǎn)品，如醫(yī)用手套、壓舌板、手動(dòng)手術(shù)器械、溫度計(jì)等。

大多數(shù)I類(lèi)裝備只需注冊(cè)，產(chǎn)品注冊(cè)和實(shí)行GMP規(guī)范可以進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)(其中很少有裝備是銜接的)GMP也免除了，大約7%的I類(lèi)裝備需要向方向發(fā)展FDA遞交510（k）申請(qǐng)即PMN（PremarketNotification）。只要一般控制，這些裝備就能保證其功效和安全性，如拐杖、眼鏡片、膠帶等。I類(lèi)器械約占所有醫(yī)療器械的27%。

Ⅱ類(lèi)器械

這類(lèi)裝備實(shí)行一般控制+特別控制(SpecialControl)，指心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液儀、呼吸器等危險(xiǎn)產(chǎn)品。

Ⅲ類(lèi)器械

這類(lèi)裝備實(shí)行一般控制+上市前許可(PremarketApproval)，指人工心臟瓣膜、起搏器、人工晶體、人工血管等具有較大危險(xiǎn)性或傷害性的產(chǎn)品，或用于支撐和保持性命。

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