激光產(chǎn)品的美國FDA認證CDRH提交流程-ESG跨境

美國對激光產(chǎn)品的規(guī)定主要在21CFRPart1040中規(guī)定，監(jiān)管機構是CDRH(裝備和放射健康中心），它是組成FDA(食品藥品管理局）組織之一。為了在美國進口和出售激光產(chǎn)品，制作商必需確認激光產(chǎn)品符合安全準則，并向CDRH提交各種報告。

CFR是聯(lián)邦法規(guī)法典的縮寫，是美國的行政法，常被稱為聯(lián)邦法規(guī)。CFR第1040部分是指第21篇第1040部分：美國聯(lián)邦法規(guī)的食品和藥品。

FDA(CDRH)激光法規(guī)21CFRPart1040提交流程：

1、激光等級測定

激光等級是依據(jù)激光產(chǎn)品發(fā)射的能級來明確的。

2、確認符合要求

確保賣家的激光產(chǎn)品符合要求21CFRPart1040第一次應用中規(guī)定的要求56號或第50號激光通告時，IEC60825-1替代實用的要求。

3、創(chuàng)立并提交產(chǎn)品報告(申請)

按規(guī)定格局創(chuàng)立并提交產(chǎn)品報告CDRH。

4、收到完成注冊的通知

賣家將收到來自CDRH參加信，作為賣家的產(chǎn)品報告已被接收的證明，可以應用參加信上寫的參加號和產(chǎn)品代碼。

FDA不頒發(fā)認證證書：

激光FDA是注冊備案，注冊完成后有注冊號和文件，F(xiàn)DA不頒發(fā)任何證書，CDRH提交報告后發(fā)出的參加信僅證明收到報告的信函，并不意味著CDRH認可或認證激光產(chǎn)品。CDRH制作商有義務驗證激光產(chǎn)品是否符合安全準則，并預備報告。

以上就是關于激光產(chǎn)品認證CDRH的提交流程和證書情形。

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