亞馬遜平臺對于商品的管理很嚴格,有些商品是無法在平臺上出售的。
現(xiàn)在跨境電商隨處可見,各國都是通過實際優(yōu)惠政策來支持電商的發(fā)展,很多國家都有比較成熟的電商體系,構(gòu)建了獨立的電商平臺。國內(nèi)有阿里巴巴,國外有亞馬遜,這些都是全球知名的跨境電商平臺。每個跨境電商平臺都有自己的運營規(guī)則和制度要求,就比如美國的亞馬遜平臺對于商品的管理很嚴格,有些商品是無法在平臺上出售的。亞馬遜跨境電商禁售產(chǎn)品有哪些?下面大家就來了解下吧。
一、亞馬遜平臺是什么?
亞馬遜公司(Amazon,簡稱亞馬遜;NASDAQ:AMZN),是美國最大的一家網(wǎng)絡電子商務公司,位于華盛頓州的西雅圖。是網(wǎng)絡上最早開始經(jīng)營電子商務的公司之一,亞馬遜成立于1995年,一開始只經(jīng)營網(wǎng)絡的書籍銷售業(yè)務,現(xiàn)在則擴及了范圍相當廣的其他產(chǎn)品,已成為全球商品品種最多的網(wǎng)上零售商和全球第二大互聯(lián)網(wǎng)企業(yè),在公司名下,也包括了AlexaInternet、a9、lab126、和互聯(lián)網(wǎng)電影數(shù)據(jù)庫(Internet Movie Database,IMDB)等子公司。
二、亞馬遜跨境電商禁售產(chǎn)品有哪些?
(1)歐盟對出口到歐洲的激光類消費產(chǎn)品有著非常嚴格的規(guī)定,尤其是在安全性上更甚:
1、預期供消費者使用的激光產(chǎn)品,及預期不是供消費者使用但可能會被消費者在合理條件下使用的激光產(chǎn)品
2、在產(chǎn)品構(gòu)成中采用了激光或激光系統(tǒng),在產(chǎn)品操作過程中接觸到激光輻射
3、兒童感興趣的消費類激光產(chǎn)品(激光筆、激光投影儀、激光玩具)
根據(jù)歐盟修訂后的激光產(chǎn)品安全要求2014/59/EU,這些商品必須符合歐盟當前的激光標準EN60825-1或IEC60825-1的分類與要求進行評估,其中危險等級按照該標準從低到高分為Class1, Class 1M, Class 1C, Class 2, Class 2M, Class 3R, Class 3B and Class4八大類。
亞馬遜跨境電商禁售產(chǎn)品
根據(jù)日本《藥品與醫(yī)療器械法》(Pharmaceutical and Medical Device Act,簡稱PMDA)的規(guī)定,醫(yī)療器械在日本上市需要獲得PMDA的審查和注冊才可以進行銷售,并需要定期接受PMDA的復核。
(2)根據(jù)PMDA,醫(yī)療器械按照其風險大小被分成4個等級,其市場準入要求也按該等級分類監(jiān)管:
1、1類是一般醫(yī)療設備,認為即使發(fā)生不良事件,對人體的風險也極低的產(chǎn)品,如手術刀、體外診斷設備等無需批準等;
2、2類為管制醫(yī)療設備,認為即使發(fā)生不良事件,對人體的風險也比較低的產(chǎn)品,如電子內(nèi)窺鏡、消化器官用導管等,接受已獲得認可的第三方認證機構(gòu)(現(xiàn)有13個機構(gòu))對其與標準的符合性進行認證的制度;
3、3類為高度管制醫(yī)療設備,認為在發(fā)生不良事件時,對人體的風險比較高的產(chǎn)品,如透析器、人工骨骼、人工呼吸器、心臟血管用球囊導管等,要經(jīng)過PMDA審查;
4、4類為高度管制醫(yī)療設備,是對患者的侵入性高、在發(fā)生不良事件的情況下有可能直接導致生命危險的產(chǎn)品,如起博器、人工心臟、支架等,要經(jīng)過PMDA審查。
亞馬遜跨境電商禁售產(chǎn)品有哪些?亞馬遜跨境電商有什么優(yōu)勢?上文小編給大家詳細的說明了,亞馬遜不同的站點對于禁售產(chǎn)品的要求也不一樣,各個站點都有相關的產(chǎn)品禁售文件,建議大家在開設店鋪時要仔細瀏覽清楚,避免出售禁售產(chǎn)品,造成損失。
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