外貿(mào)人必需要知道的五種國際認(rèn)證-ESG跨境

國際貿(mào)易中，不管你是在亞馬遜跨境電商出售商品還是在國外市場投放產(chǎn)品，都需要使產(chǎn)品合規(guī)，否則就沒方法順利出口。而不同市場、不同產(chǎn)品類別需要的認(rèn)證及準(zhǔn)則不同，在此給大家整理了更常用的一些產(chǎn)品出口認(rèn)證，供大家參考。

1.歐盟CE認(rèn)證

CE(ConformiteEuropeenne)，CE標(biāo)記是一種安全認(rèn)證標(biāo)記，被視為制作商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡是有CE標(biāo)記的產(chǎn)品就可在歐洲各成員國內(nèi)出售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國規(guī)模內(nèi)的自由流通。

在歐盟市場，CE標(biāo)記屬于強迫性認(rèn)證，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他 的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，都必需加貼CE標(biāo)記，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)調(diào)和與準(zhǔn)則化新辦法》指令的基本要求，這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強迫性要求。

以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)記：

◆電氣類產(chǎn)品

◆機械類產(chǎn)品

◆玩具類產(chǎn)品

◆無線電和電信終端裝備

◆冷藏﹑冷凍裝備

◆人身保護(hù)裝備

◆簡單壓力容器

◆熱水鍋爐

◆壓力裝備

◆游樂船

◆建筑產(chǎn)品

◆體外診斷醫(yī)療器械

◆植入式醫(yī)療器械

◆醫(yī)療電器裝備

◆升降裝備

◆燃?xì)庋b備

◆非主動衡器

2.歐盟授權(quán)代表

歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包含EU與EFTA)境外的制作商明白指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制作商實行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制作商所要求的特定的職責(zé)。

1.依據(jù)歐盟的法律要求，為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性(traceability)，制作商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)記的產(chǎn)品必需標(biāo)有制作商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址，如果制作商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA（包含EU和EFTA）以外的 ，其產(chǎn)品必需同時在標(biāo)簽（銘牌或包裝）上標(biāo)有制作商和制作商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。

2.為確保歐盟主管機關(guān)能適時的查驗到加貼CE標(biāo)記的產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF），境外制作商應(yīng)將更新版本技術(shù)文件保留在歐盟授權(quán)代表處，保留時間為自更后一批產(chǎn)品出口后10年。

3.歐盟境外制作商的產(chǎn)品在歐盟涌現(xiàn)任何故障/事故/召回等問題，應(yīng)由歐盟代理人進(jìn)行聯(lián)絡(luò)，通報，并與主管機關(guān)進(jìn)行交流聯(lián)系。

歐洲站賣家，在2022年7月16日之前，需要確保自己帶有CE標(biāo)記的商品貼有歐盟授權(quán)代表的聯(lián)系信息。此類標(biāo)簽可以貼在商品、商品包裝、包裹或隨附的文件上。對于沒有加貼歐盟負(fù)責(zé)人（即歐盟授權(quán)代表）聯(lián)系信息的商品，亞馬遜將對商品做下架處置！

3.WEEE注冊

WEEE注冊，因官方機構(gòu)叫EuropeanAuthorisedRepresentative，所以也叫EAR注冊，是用來回收電子電氣產(chǎn)品本身的，所以您只要出售的產(chǎn)品中有帶電的，就必定要注冊WEEE。注冊是以店鋪為主體，WEEE一共有6大類，基本上的產(chǎn)品會在第5類，按類別注冊，注冊后這類產(chǎn)品都是可以通用這份注冊證書。一個公司注冊一次就可以，后續(xù)如果要增長類別或品牌，可隨時申請增長！

更近很多亞馬遜的賣家對這個指令不太懂得“這個指令是只針對大的電子產(chǎn)品嗎？為什么我只有尺碼大的電子產(chǎn)品被查了呢？”其實亞馬遜對WEEE注冊碼的嚴(yán)查，不只是針對大的電子產(chǎn)品，而是有六大類。至于為什么只查到大的產(chǎn)品，原因是亞馬遜是六大類中隨機抽查，很多賣家也被查到小燈具等產(chǎn)品呢。

4.美國FDA認(rèn)證

FDA是美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)的簡寫，美國 在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共 (PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。

FDA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化裝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療裝備和放射產(chǎn)品的安全。該法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA將給每個登記申請者分配一個專用登記號碼，外國機構(gòu)對美國出口的食品，在達(dá)到美國港口前24小時，必需事先向美食品與藥物管理局通報，否則將被謝絕入境，并在入境港口予以扣留。

5.美國FCC認(rèn)證

FCC（FederalCommunicationsCommission，美國聯(lián)邦通訊委員會）于1934年由COMMUNICATIONACT樹立是美國 的一個獨立機構(gòu)，直接對國會負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來調(diào)和國內(nèi)和國際的通訊。許多無線電使用產(chǎn)品、通信產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國市場，都要求FCC的認(rèn)可。聯(lián)邦通信委員會管理進(jìn)口和應(yīng)用無線電頻率裝置，包含電腦、傳真機、電子裝置、無線電吸收和傳輸裝備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能損害人身安全的產(chǎn)品。

產(chǎn)品出口認(rèn)證年底大放送，錯過就是損失，還在等什么，速來圍觀！

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