想在亞馬遜上銷售口罩，需做好這些認(rèn)證-ESG跨境

據(jù)美國(guó)約翰?霍普金斯大學(xué)宣布的全球新冠肺炎實(shí)時(shí)查詢體系顯示，截至美國(guó)東部時(shí)光4月2日下午4時(shí)，全球新冠肺炎發(fā)病數(shù)超過(guò)百萬(wàn)，到達(dá)了1002159例。逝世亡病例超過(guò)5萬(wàn)，到達(dá)51485例。治愈數(shù)超20萬(wàn)例，為208949例。

在全球疫情蔓延的情形下，口罩等防疫物質(zhì)也變的越來(lái)越難得，這也給一些不法廠商供給了乘虛而入的機(jī)遇，造成市場(chǎng)上口罩質(zhì)量層次不齊。

我們?cè)?strong>《快自查!美國(guó)疾控中心正在嚴(yán)查這些不符合尺度的口罩》談到近期美國(guó)疾控中心CDC官方宣布了一份口罩打假文件，其中點(diǎn)名了好幾個(gè)中國(guó)品牌。再加上前幾天美國(guó)突然謝絕中國(guó)尺度的KN95口罩，其中雖然有一些政治因素，不可否定的是市場(chǎng)上確切存在一些不符合尺度的口罩。

針對(duì)這種情形，各大平臺(tái)也增強(qiáng)了對(duì)于口罩產(chǎn)品的管理和請(qǐng)求，那么在亞馬遜上出售口罩須要供給哪些資料和認(rèn)證呢？

1.美國(guó)FDA認(rèn)證

FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證試驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)花費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與試驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“指定試驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)活動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)試驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，及格的頒發(fā)及格證書(shū)，但不會(huì)向大眾“指定”，或推舉特定的一家或幾家。

2.歐洲CE認(rèn)證

CE是法語(yǔ)的縮寫(xiě)，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體?！癈E”標(biāo)記是一種安全認(rèn)證標(biāo)記，被視為制作商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。一般大多數(shù)企業(yè)須要TUV認(rèn)證，但價(jià)錢(qián)昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的威望性是毋庸置疑的，歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多，完整可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來(lái)通過(guò)CE認(rèn)證。我司CE認(rèn)證和歐代共同完成。

CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的安全認(rèn)證，并未對(duì)產(chǎn)品德量進(jìn)行認(rèn)證。因此國(guó)內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書(shū)。CE認(rèn)證是一種及格評(píng)定，它一般是由自我聲名和認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證證明的兩種情勢(shì)。

3.日本PSE認(rèn)證

PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)迫性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國(guó)際IEC尺度的安全尺度測(cè)試。PSE認(rèn)證申請(qǐng)人可以是制作商或者進(jìn)口商。

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